| 招聘崗位 | 招聘人數(shù) | 薪資 | 工作職責(zé) | 崗位要求 |
| 設(shè)備維修工程師 | 2 | 8K-15K | 1、協(xié)助工程設(shè)備部經(jīng)理開展設(shè)備維護維修工作，主抓設(shè)備、設(shè)施的維護維修管理。水、電、空調(diào)的運維。設(shè)備工程部的日常事務(wù)管理。 2、負責(zé)設(shè)備維修管理計劃內(nèi)工作的執(zhí)行和記錄的填寫。3、負責(zé)設(shè)備設(shè)施維修、保養(yǎng)實施跟蹤管理。 4、負責(zé)組織開展設(shè)備的日常維護保養(yǎng)與檢修工作。 5、負責(zé)組織公司外圍公用系統(tǒng)空調(diào)、水、電、工業(yè)蒸汽、純化水、注射水、純蒸汽、真空、工藝用水、照明設(shè)備設(shè)施的運維保障工作。6、計量器具管理工作。 7、負責(zé)工程設(shè)備部負責(zé)人交付的日常事務(wù)工作。 | 1、電氣、機械、機電一體化等相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷，（維修技能熟練可放寬要求）。 |
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| 招聘崗位 | 招聘人數(shù) | 薪資 | 工作職責(zé) | 崗位要求 |
| 理化檢測員 | 2 | 9K-15K | 1、負責(zé)理化分析方法的開發(fā)，如溶液顏色、復(fù)溶時間、不溶性微粒、可見異物、蛋白質(zhì)含量、裝量差異、摩爾滲透壓、濁度、水分，紫外吸收光譜，含量等。 3、負責(zé)中英文理化檢測方法驗證的方案起草、驗證實施和驗證報告撰寫。 4、負責(zé)原輔料、包材的檢測和相關(guān)文件起草。 5、負責(zé)穩(wěn)定性研究方案起早、數(shù)據(jù)匯總和研究報告撰寫。 6、車間工藝用水、氣系統(tǒng)的理化檢測方法開發(fā)和檢測安排。 8、負責(zé)起草理化分析相關(guān)設(shè)備操作規(guī)程和維護規(guī)程文件，并嚴格按照相關(guān)文件執(zhí)行。 9、負責(zé)理化分析耗材采購、維護、驗證。 13、上級指派的其它方法開發(fā)相關(guān)工作。 | 1、 碩士以及上 2、食品、藥學(xué)、生命科學(xué)相關(guān)專業(yè)，接受過GMP法規(guī)及藥典相關(guān)知識，具備QC相關(guān)工作技能者優(yōu)先 3、熟練使用MS辦公軟件和常用理化檢測設(shè)備軟件 4、熟悉生物藥和化藥理化檢測設(shè)備，能獨立進行常規(guī)理化檢測 5、熟練查閱各國藥典，熟練的英文查閱、撰寫能力 6、敬業(yè)，有責(zé)任感，誠信，能承受較強的工作壓力 7、邏輯性好，執(zhí)行力高 8、認同公司文化、戰(zhàn)略規(guī)劃、對公司忠誠 |
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| 招聘崗位 | 招聘人數(shù) | 薪資 | 工作職責(zé) | 崗位要求 |
| 微生物檢測員 | 2 | 9K-15K | 1、負責(zé)微生物分析方法的開發(fā)，如微生物限度、內(nèi)毒素、無菌檢測等。 2、負責(zé)車間環(huán)境檢測，如浮游、沉降、粒子、表面等。3、熟悉USP ,ChP， EP等藥典。 4、負責(zé)微生物檢測方法驗證的方案的起草、驗證實施和驗證報告撰寫，檢測文件的起草。 5、負責(zé)穩(wěn)定性研究方案起草、數(shù)據(jù)匯總和研究報告撰寫。 6、車間工藝用水、氣系統(tǒng)的微生物檢測方法開發(fā)和檢測安排。 7、負責(zé)微生物分析設(shè)備維護、清潔、驗證。如滅菌柜、培養(yǎng)箱、菌種保存箱、無菌隔離器等。 8、負責(zé)起草微生物分析相關(guān)設(shè)備操作規(guī)程和維護規(guī)程文件，并嚴格按照相關(guān)文件執(zhí)行。 9、負責(zé)微生物分析耗材采購、維護、驗證。 10、負責(zé)微生物檢測記錄撰寫，保證記錄真實有效，符合相關(guān)法律法規(guī)要求。 11、參與本崗位偏差、OOS/OOT的調(diào)查與處理并執(zhí)行糾正預(yù)防措施。 12、具備獨立查找文獻，開發(fā)方法的能力。 13、上級指派的其它方法開發(fā)相關(guān)工作。 | 1、碩士學(xué)歷，食品、藥學(xué)、生命科學(xué)相關(guān)專業(yè)。本科學(xué)歷，有相關(guān)崗位經(jīng)驗3+年經(jīng)驗優(yōu)先。 2、接受過GMP法規(guī)及藥典相關(guān)知識，具備GMP體系下微生物相關(guān)工作技能者優(yōu)先。 3、熟練使用MS辦公軟件和常用理化檢測設(shè)備軟件。 4、可獨立操作微生物實驗室常見設(shè)備，能獨立進行常規(guī)微生物檢測。 5、熟練查閱各國藥典，熟練的英文查閱、撰寫能力。 6、敬業(yè)，有責(zé)任感，誠信，能承受較強的工作壓力。 7、邏輯性好，執(zhí)行力高。 8、認同公司文化、戰(zhàn)略規(guī)劃、對公司忠誠。 |
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| 招聘崗位 | 招聘人數(shù) | 薪資 | 工作職責(zé) | 崗位要求 |
| 醫(yī)學(xué)經(jīng)理/高級醫(yī)學(xué)經(jīng)理 | 1 | 15K-40K | 1、負責(zé)新藥臨床申報及臨床試驗相關(guān)資料的撰寫工作，包括臨床試驗方案、研究者手冊、安全性更新報告、知情同意書、臨床總結(jié)報告等相關(guān)文件。 2、制定醫(yī)學(xué)監(jiān)查計劃，負責(zé)臨床試驗中的醫(yī)學(xué)監(jiān)查工作。 5、根據(jù)臨床試驗結(jié)果及相關(guān)文獻撰寫醫(yī)學(xué)專業(yè)文章等等。 | 1、 醫(yī)學(xué)或藥學(xué)專業(yè) 碩士及以上學(xué)歷。 2、 有上市前藥物臨床試驗經(jīng)驗。熟悉新藥臨床試驗全過程，熟悉GCP。 3、 良好的英語聽、讀及寫作能力，敬業(yè)，有責(zé)任感，誠信，能承受較強的工作壓力。 |
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| 招聘崗位 | 招聘人數(shù) | 薪資 | 工作職責(zé) | 崗位要求 |
| CRA/SCRA | 4 | 10K-20K | 1、根據(jù)GCP、相關(guān)法律法規(guī)以及公司的SOP，協(xié)助PM/APM，開展臨床試驗。 2、負責(zé)各研究中心臨床試驗的開展、推進、日常監(jiān)查與質(zhì)量管理。3、根據(jù)公司項目進展情況，對研究中心進行調(diào)研、啟動、監(jiān)查、結(jié)束訪視、結(jié)題、關(guān)閉等。 4、負責(zé)準備、遞交機構(gòu)立項資料、倫理審查資料，參與倫理會（如有必要），獲得倫理批件/意見通知函。組織&參與臨床試驗啟動會。 5、根據(jù)試驗所需，協(xié)助PM審核各類協(xié)議、定稿、完成簽署。 6、試驗過程中，定期與研究中心（研究者、機構(gòu)、倫理等）溝通，并提供方案（最新版）、以及其他臨床試驗所需文件資料等等。 7、在上級指導(dǎo)下，制定監(jiān)查計劃，并按計劃實施，負責(zé)研究中心的日常監(jiān)查（受試者篩選、入組、給藥、采血、隨訪、不良事件、不良反應(yīng)等）。 8、核對研究者文件夾，實時跟進文件更新內(nèi)容，保證高質(zhì)量完成日常管理。 9、試驗過程中，及時接收、分析、處理項目中的問題，協(xié)調(diào)各方工作。 10、定期拜訪研究者等，維持良好的合作關(guān)系。 11、 定期組織、協(xié)調(diào)項目進度情況匯報、相關(guān)會議，把握項目進度。 12、加強與CRC的日常聯(lián)系，保證在第一時間，了解項目最新情況。指導(dǎo)CRC，按照方案，完成相關(guān)工作。 13、及時核對EDC數(shù)據(jù)的準確性、真實性和完整性：包括溯源各種檢查結(jié)果等。督促、提醒CRC/研究者，及時更新受試者數(shù)據(jù)錄入。提出質(zhì)疑，查看應(yīng)答，內(nèi)容合規(guī)后及時關(guān)閉質(zhì)疑。 14、管理、審核CRC的工作內(nèi)容，確保臨床試驗真實、合規(guī)，及時完成文件管理工作。 15、藥物管理： 1)檢查試驗用藥品的運輸、入庫、儲存、發(fā)放、回收、銷毀等流程是否符合GCP以及SOP。核對相關(guān)文件，嚴格按照方案實行。 2)定期檢查、清點藥物的數(shù)量，及時補充在庫試驗用藥品，保證試驗的正常開展。 16、根據(jù)上級的意見，完成啟動、日常、總結(jié)、關(guān)閉監(jiān)查報告的撰寫、審核、定稿、歸檔。 17、配合質(zhì)控、核查、稽查等相關(guān)工作。18、完成上級交代的其他相關(guān)工作事宜。 | 1、本科及以上。 2、專業(yè)醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物及相關(guān)專業(yè)。 3、計算機水平 能熟練運用Word、Excel、PPT等Office軟件。 4、專業(yè)知識和技能 具有GCP證書。 5、具有良好的GCP知識體系，獨立進行臨床試驗監(jiān)查 6、綜合素質(zhì) 經(jīng)過藥品GCP培訓(xùn)。具有項目經(jīng)驗。 7、接受項目所需的出差安排，敬業(yè)，誠信，有責(zé)任感，能承受較強的工作壓力。 8、認同公司文化、戰(zhàn)略規(guī)劃、對公司忠誠。 9、有較強的協(xié)調(diào)、溝通能力、及時處理問題的能力。 |
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| 招聘崗位 | 招聘人數(shù) | 薪資 | 工作職責(zé) | 崗位要求 |
| 高級采購員 | 1 | 9K-18K |
1、 負責(zé)公司研發(fā)用物料（包括原料、化學(xué)試劑耗材、生物類試劑）、檢測設(shè)備、定制服務(wù)類等采購，并做好業(yè)務(wù)部門的溝通對接。 2、收集并利用各類供求信息、市場行情，建立采購渠道。制定招標計劃，通過詢比價、議價、招標等方式確定采購價格、控制采購成本，依據(jù)招標和洽談結(jié)果落實合同簽訂 。3、開發(fā)優(yōu)質(zhì)供應(yīng)商，優(yōu)化供應(yīng)商隊伍，維護并評估現(xiàn)有合格供應(yīng)商，收集潛在供應(yīng)商信息，做好供應(yīng)商檔案管理。按審計計劃對供應(yīng)商進行審計。配合公司完成各項認證工作。 4、負責(zé)采購訂單的下達及跟蹤到貨。跟蹤供應(yīng)商質(zhì)量問題的解決和質(zhì)量改進。 5、及時將采購發(fā)票交至財務(wù)部，協(xié)助財務(wù)部做好對賬工作。 6、完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。 | 1、本科學(xué)歷，化學(xué)或生物相關(guān)專業(yè)。2年以上采購工作經(jīng)驗，有制藥公司或CRO公司物料采購經(jīng)驗的優(yōu)先。 2、熟悉采購工作流程，具備市場調(diào)研能力。 3、熟悉相關(guān)合同條款，能制作商務(wù)招標書以及合同書，熟練使用相關(guān)辦公軟件。 4、具備良好的溝通能力、談判能力和成本意識。 5、具備較強的計劃、組織、執(zhí)行、控制、服務(wù)能力。 |
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