| 招聘崗位 | 招聘人數(shù) | 薪資 | 工作職責(zé) | 崗位要求 |
| 設(shè)備維修工程師 | 2 | 8K-15K | 1、協(xié)助工程設(shè)備部經(jīng)理開展設(shè)備維護(hù)維修工作，主抓設(shè)備、設(shè)施的維護(hù)維修管理。水、電、空調(diào)的運(yùn)維。設(shè)備工程部的日常事務(wù)管理。 2、負(fù)責(zé)設(shè)備維修管理計(jì)劃內(nèi)工作的執(zhí)行和記錄的填寫。3、負(fù)責(zé)設(shè)備設(shè)施維修、保養(yǎng)實(shí)施跟蹤管理。 4、負(fù)責(zé)組織開展設(shè)備的日常維護(hù)保養(yǎng)與檢修工作。 5、負(fù)責(zé)組織公司外圍公用系統(tǒng)空調(diào)、水、電、工業(yè)蒸汽、純化水、注射水、純蒸汽、真空、工藝用水、照明設(shè)備設(shè)施的運(yùn)維保障工作。6、計(jì)量器具管理工作。 7、負(fù)責(zé)工程設(shè)備部負(fù)責(zé)人交付的日常事務(wù)工作。 | 1、電氣、機(jī)械、機(jī)電一體化等相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷，（維修技能熟練可放寬要求）。 |
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| 招聘崗位 | 招聘人數(shù) | 薪資 | 工作職責(zé) | 崗位要求 |
| 理化檢測員 | 2 | 9K-15K | 1、負(fù)責(zé)理化分析方法的開發(fā)，如溶液顏色、復(fù)溶時(shí)間、不溶性微粒、可見異物、蛋白質(zhì)含量、裝量差異、摩爾滲透壓、濁度、水分，紫外吸收光譜，含量等。 3、負(fù)責(zé)中英文理化檢測方法驗(yàn)證的方案起草、驗(yàn)證實(shí)施和驗(yàn)證報(bào)告撰寫。 4、負(fù)責(zé)原輔料、包材的檢測和相關(guān)文件起草。 5、負(fù)責(zé)穩(wěn)定性研究方案起早、數(shù)據(jù)匯總和研究報(bào)告撰寫。 6、車間工藝用水、氣系統(tǒng)的理化檢測方法開發(fā)和檢測安排。 8、負(fù)責(zé)起草理化分析相關(guān)設(shè)備操作規(guī)程和維護(hù)規(guī)程文件，并嚴(yán)格按照相關(guān)文件執(zhí)行。 9、負(fù)責(zé)理化分析耗材采購、維護(hù)、驗(yàn)證。 13、上級指派的其它方法開發(fā)相關(guān)工作。 | 1、 碩士以及上 2、食品、藥學(xué)、生命科學(xué)相關(guān)專業(yè)，接受過GMP法規(guī)及藥典相關(guān)知識，具備QC相關(guān)工作技能者優(yōu)先 3、熟練使用MS辦公軟件和常用理化檢測設(shè)備軟件 4、熟悉生物藥和化藥理化檢測設(shè)備，能獨(dú)立進(jìn)行常規(guī)理化檢測 5、熟練查閱各國藥典，熟練的英文查閱、撰寫能力 6、敬業(yè)，有責(zé)任感，誠信，能承受較強(qiáng)的工作壓力 7、邏輯性好，執(zhí)行力高 8、認(rèn)同公司文化、戰(zhàn)略規(guī)劃、對公司忠誠 |
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| 招聘崗位 | 招聘人數(shù) | 薪資 | 工作職責(zé) | 崗位要求 |
| 微生物檢測員 | 2 | 9K-15K | 1、負(fù)責(zé)微生物分析方法的開發(fā)，如微生物限度、內(nèi)毒素、無菌檢測等。 2、負(fù)責(zé)車間環(huán)境檢測，如浮游、沉降、粒子、表面等。3、熟悉USP ,ChP， EP等藥典。 4、負(fù)責(zé)微生物檢測方法驗(yàn)證的方案的起草、驗(yàn)證實(shí)施和驗(yàn)證報(bào)告撰寫，檢測文件的起草。 5、負(fù)責(zé)穩(wěn)定性研究方案起草、數(shù)據(jù)匯總和研究報(bào)告撰寫。 6、車間工藝用水、氣系統(tǒng)的微生物檢測方法開發(fā)和檢測安排。 7、負(fù)責(zé)微生物分析設(shè)備維護(hù)、清潔、驗(yàn)證。如滅菌柜、培養(yǎng)箱、菌種保存箱、無菌隔離器等。 8、負(fù)責(zé)起草微生物分析相關(guān)設(shè)備操作規(guī)程和維護(hù)規(guī)程文件，并嚴(yán)格按照相關(guān)文件執(zhí)行。 9、負(fù)責(zé)微生物分析耗材采購、維護(hù)、驗(yàn)證。 10、負(fù)責(zé)微生物檢測記錄撰寫，保證記錄真實(shí)有效，符合相關(guān)法律法規(guī)要求。 11、參與本崗位偏差、OOS/OOT的調(diào)查與處理并執(zhí)行糾正預(yù)防措施。 12、具備獨(dú)立查找文獻(xiàn)，開發(fā)方法的能力。 13、上級指派的其它方法開發(fā)相關(guān)工作。 | 1、碩士學(xué)歷，食品、藥學(xué)、生命科學(xué)相關(guān)專業(yè)。本科學(xué)歷，有相關(guān)崗位經(jīng)驗(yàn)3+年經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。 2、接受過GMP法規(guī)及藥典相關(guān)知識，具備GMP體系下微生物相關(guān)工作技能者優(yōu)先。 3、熟練使用MS辦公軟件和常用理化檢測設(shè)備軟件。 4、可獨(dú)立操作微生物實(shí)驗(yàn)室常見設(shè)備，能獨(dú)立進(jìn)行常規(guī)微生物檢測。 5、熟練查閱各國藥典，熟練的英文查閱、撰寫能力。 6、敬業(yè)，有責(zé)任感，誠信，能承受較強(qiáng)的工作壓力。 7、邏輯性好，執(zhí)行力高。 8、認(rèn)同公司文化、戰(zhàn)略規(guī)劃、對公司忠誠。 |
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| 招聘崗位 | 招聘人數(shù) | 薪資 | 工作職責(zé) | 崗位要求 |
| 醫(yī)學(xué)經(jīng)理/高級醫(yī)學(xué)經(jīng)理 | 1 | 15K-40K | 1、負(fù)責(zé)新藥臨床申報(bào)及臨床試驗(yàn)相關(guān)資料的撰寫工作，包括臨床試驗(yàn)方案、研究者手冊、安全性更新報(bào)告、知情同意書、臨床總結(jié)報(bào)告等相關(guān)文件。 2、制定醫(yī)學(xué)監(jiān)查計(jì)劃，負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)中的醫(yī)學(xué)監(jiān)查工作。 5、根據(jù)臨床試驗(yàn)結(jié)果及相關(guān)文獻(xiàn)撰寫醫(yī)學(xué)專業(yè)文章等等。 | 1、 醫(yī)學(xué)或藥學(xué)專業(yè) 碩士及以上學(xué)歷。 2、 有上市前藥物臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)。熟悉新藥臨床試驗(yàn)全過程，熟悉GCP。 3、 良好的英語聽、讀及寫作能力，敬業(yè)，有責(zé)任感，誠信，能承受較強(qiáng)的工作壓力。 |
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| 招聘崗位 | 招聘人數(shù) | 薪資 | 工作職責(zé) | 崗位要求 |
| CRA/SCRA | 4 | 10K-20K | 1、根據(jù)GCP、相關(guān)法律法規(guī)以及公司的SOP，協(xié)助PM/APM，開展臨床試驗(yàn)。 2、負(fù)責(zé)各研究中心臨床試驗(yàn)的開展、推進(jìn)、日常監(jiān)查與質(zhì)量管理。3、根據(jù)公司項(xiàng)目進(jìn)展情況，對研究中心進(jìn)行調(diào)研、啟動、監(jiān)查、結(jié)束訪視、結(jié)題、關(guān)閉等。 4、負(fù)責(zé)準(zhǔn)備、遞交機(jī)構(gòu)立項(xiàng)資料、倫理審查資料，參與倫理會（如有必要），獲得倫理批件/意見通知函。組織&參與臨床試驗(yàn)啟動會。 5、根據(jù)試驗(yàn)所需，協(xié)助PM審核各類協(xié)議、定稿、完成簽署。 6、試驗(yàn)過程中，定期與研究中心（研究者、機(jī)構(gòu)、倫理等）溝通，并提供方案（最新版）、以及其他臨床試驗(yàn)所需文件資料等等。 7、在上級指導(dǎo)下，制定監(jiān)查計(jì)劃，并按計(jì)劃實(shí)施，負(fù)責(zé)研究中心的日常監(jiān)查（受試者篩選、入組、給藥、采血、隨訪、不良事件、不良反應(yīng)等）。 8、核對研究者文件夾，實(shí)時(shí)跟進(jìn)文件更新內(nèi)容，保證高質(zhì)量完成日常管理。 9、試驗(yàn)過程中，及時(shí)接收、分析、處理項(xiàng)目中的問題，協(xié)調(diào)各方工作。 10、定期拜訪研究者等，維持良好的合作關(guān)系。 11、 定期組織、協(xié)調(diào)項(xiàng)目進(jìn)度情況匯報(bào)、相關(guān)會議，把握項(xiàng)目進(jìn)度。 12、加強(qiáng)與CRC的日常聯(lián)系，保證在第一時(shí)間，了解項(xiàng)目最新情況。指導(dǎo)CRC，按照方案，完成相關(guān)工作。 13、及時(shí)核對EDC數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性、真實(shí)性和完整性：包括溯源各種檢查結(jié)果等。督促、提醒CRC/研究者，及時(shí)更新受試者數(shù)據(jù)錄入。提出質(zhì)疑，查看應(yīng)答，內(nèi)容合規(guī)后及時(shí)關(guān)閉質(zhì)疑。 14、管理、審核CRC的工作內(nèi)容，確保臨床試驗(yàn)真實(shí)、合規(guī)，及時(shí)完成文件管理工作。 15、藥物管理： 1)檢查試驗(yàn)用藥品的運(yùn)輸、入庫、儲存、發(fā)放、回收、銷毀等流程是否符合GCP以及SOP。核對相關(guān)文件，嚴(yán)格按照方案實(shí)行。 2)定期檢查、清點(diǎn)藥物的數(shù)量，及時(shí)補(bǔ)充在庫試驗(yàn)用藥品，保證試驗(yàn)的正常開展。 16、根據(jù)上級的意見，完成啟動、日常、總結(jié)、關(guān)閉監(jiān)查報(bào)告的撰寫、審核、定稿、歸檔。 17、配合質(zhì)控、核查、稽查等相關(guān)工作。18、完成上級交代的其他相關(guān)工作事宜。 | 1、本科及以上。 2、專業(yè)醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物及相關(guān)專業(yè)。 3、計(jì)算機(jī)水平 能熟練運(yùn)用Word、Excel、PPT等Office軟件。 4、專業(yè)知識和技能 具有GCP證書。 5、具有良好的GCP知識體系，獨(dú)立進(jìn)行臨床試驗(yàn)監(jiān)查 6、綜合素質(zhì) 經(jīng)過藥品GCP培訓(xùn)。具有項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)。 7、接受項(xiàng)目所需的出差安排，敬業(yè)，誠信，有責(zé)任感，能承受較強(qiáng)的工作壓力。 8、認(rèn)同公司文化、戰(zhàn)略規(guī)劃、對公司忠誠。 9、有較強(qiáng)的協(xié)調(diào)、溝通能力、及時(shí)處理問題的能力。 |
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| 招聘崗位 | 招聘人數(shù) | 薪資 | 工作職責(zé) | 崗位要求 |
| 高級采購員 | 1 | 9K-18K |
1、 負(fù)責(zé)公司研發(fā)用物料（包括原料、化學(xué)試劑耗材、生物類試劑）、檢測設(shè)備、定制服務(wù)類等采購，并做好業(yè)務(wù)部門的溝通對接。 2、收集并利用各類供求信息、市場行情，建立采購渠道。制定招標(biāo)計(jì)劃，通過詢比價(jià)、議價(jià)、招標(biāo)等方式確定采購價(jià)格、控制采購成本，依據(jù)招標(biāo)和洽談結(jié)果落實(shí)合同簽訂 。3、開發(fā)優(yōu)質(zhì)供應(yīng)商，優(yōu)化供應(yīng)商隊(duì)伍，維護(hù)并評估現(xiàn)有合格供應(yīng)商，收集潛在供應(yīng)商信息，做好供應(yīng)商檔案管理。按審計(jì)計(jì)劃對供應(yīng)商進(jìn)行審計(jì)。配合公司完成各項(xiàng)認(rèn)證工作。 4、負(fù)責(zé)采購訂單的下達(dá)及跟蹤到貨。跟蹤供應(yīng)商質(zhì)量問題的解決和質(zhì)量改進(jìn)。 5、及時(shí)將采購發(fā)票交至財(cái)務(wù)部，協(xié)助財(cái)務(wù)部做好對賬工作。 6、完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。 | 1、本科學(xué)歷，化學(xué)或生物相關(guān)專業(yè)。2年以上采購工作經(jīng)驗(yàn)，有制藥公司或CRO公司物料采購經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先。 2、熟悉采購工作流程，具備市場調(diào)研能力。 3、熟悉相關(guān)合同條款，能制作商務(wù)招標(biāo)書以及合同書，熟練使用相關(guān)辦公軟件。 4、具備良好的溝通能力、談判能力和成本意識。 5、具備較強(qiáng)的計(jì)劃、組織、執(zhí)行、控制、服務(wù)能力。 |
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